唐氏筛查主要目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来判断胎儿是否存在有唐氏症的危险程度。那么，但是，唐氏筛查有问题怎么办?唐氏筛查结果怎么看呢?淮北友好妇产医院医生给出了以下建议：

　　唐氏筛查有问题怎么办

　　1、进一步确诊

　　唐筛高危并不是一定有问题，事实上高危中只有至多百分之五左右的宝宝确实有问题。高危的准妈妈需要确诊胎宝宝是否为唐氏儿。目前产前诊断较常用的技术是羊水穿刺技术与无创DNA。

　　2、确诊为唐氏宝宝后怎么办

　　唐氏综合症目前无有效的治疗手段，贴心手段是在准妈妈生产前终止妊娠。

　　友好医生表示：准妈妈要确定肚里的宝宝是否为唐氏儿有两种方法：羊水穿刺与无创DNA。

　　一、羊水穿刺术

　　即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。有些孕妇或家属可能会对羊膜腔穿刺术的安全性有疑虑。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等，羊水穿刺的结果一般三到四周出来。

　　二、无创DNA

　　是一种无创产前检测方法，可以直接从孕妇外周血液中提取胎儿DNA，从而确定是否为唐氏儿。

　　唐氏筛查高危的原因　
　
        唐氏筛查，就是通过抽取孕妇血清进行检测，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算出胎儿患有唐氏综合征危险系数的高低。

　　唐氏筛查的结果是一个概率问题，根据孕妇血清化验结果计算出出现唐氏儿的危险系数，但并不代表终确诊。

　　准妈妈在怀孕期间都应该做唐氏筛查，唐氏筛查的时间为孕14周～孕20周。对于已超过35岁想要怀孕的女性，建议在孕前进行优生预约。事实上，由于目前唐氏综合征的发病因素不确定，高龄产妇、孕妇有病毒感染史、夫妻一方染色体异常、滥用药物、习惯性流产等都有可能诱发唐氏综合征。

　　唐氏筛查高危的原因：

　　、遗传因素，有一方家族中出生过唐氏儿或受孕时夫妻一方染色体异常，就有可能遗传。

　　第二、药物因素，妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等或者吃多了保胎药等都有唐氏儿风险或影响糖筛结果。

　　第三，年龄因素，随着孕妇年龄增大，胎儿染色体异常的发生率明显增加，这时由于卵细胞老化，分裂不均等以及异常卵子受孕所致。孕妇分娩时年龄达到或超过35岁应作胎儿染色体产前诊断。

　　第四，环境因素，夫妻一方长期在放射性荧屏下工作或污染环境下工作，亦或长期饲养宠物等。

　　第五，健康因素，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等或有习惯性流产史、早产或死胎等。

　　以上就是淮北友好妇产医院医生针对关于《唐氏筛查有问题怎么办?》的分析，希望对您有所帮助，如果您还有什么想了解的，请点击在线预约，或拨打我院的服务热线0561-3899577或QQ预约396088738 我们竭诚为您带来更好的服务!为了鼓励大家充分利用网络预约预约这个服务，通过网络预约就诊的患者，可以优先安排就诊。